「河南圈」一3岁男童被同学称怪物,不敢去厕所,只因患了这病......
本文原始标题是:一3岁男童被同学称怪物 , 不敢去厕所 , 只因患了这病......
“爸爸 , 我的病什么时候才能治好 , 我想去幼儿园和小朋友们一块玩……”望着孩子充满渴望的大眼睛 , 父亲不知怎么面对天真无知的孩子……可怜!
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3岁的承宇当然不知道自己得的是世界上都极其罕见的恶性肿瘤——肾上腺皮质癌(acc) , 发病率是二百万分之一 , 占所有恶性肿瘤的0.12% 。
孩子父亲陈永钢家住河南省郑州市中牟县黄店镇岗陈村 , 婚后陈永钢在医院做临时工 , 小承宇的出生给这个家带来了无尽的欢喜 。
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可好景不长 , 唐利平发现孩子脸上开始出现痤疮 , 身上也长出浓密的汗毛 , 唐利觉得不正常 , 赶带孩子到医院检查 , 被确诊为肾上腺皮质癌 。
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一家人都愣住了 , 根本听都没听说过这病 , 怎么会发生在自己孩子身上 。 孩子体内的肿瘤刺激他出现他这个年纪不该有的身高和性征(身高120厘米 , 体重51斤) , 比同龄孩子高出一大截 。 因为这个被别的同龄小朋友嘲笑 , 甚至连厕所都不敢去……年仅3岁的孩子心理承受着外在打击 。
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2018年2月 , 由于陈承宇病情严重 , 医生建议马上手术切除 。 一根又粗又大的钢针扎进小承宇的骨头里 , 撕心裂心的哭声贯穿了整个走廊……长达8小时手术 , 对夫妻俩来说一分一秒都是煎熬……
从手术室出来的小承宇插满了管子 , 看着他小小的身上长达20厘米的伤口 , 唐利平承受不住 , 当场晕了过去了……
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好在手术后孩子脸上的痤疮渐渐消退 , 声音也恢复了正常 , 看着孩子的情况在一天天变好 , 陈永钢仿佛看到了希望 , 尽管经济负担也越发沉重 , 但是陈家却抑制不住高兴起来 。
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可上天如此残忍 , 2019年8月初 , 承宇告诉父母自己背部经常感觉不舒服 , 9月初复查确认孩子肿瘤复发并且伴随骨转移 , 这个消息犹如晴天霹雳 , 让全家人措手不及……河南省肿瘤医院的医生说像他这种情况必须化疗加靶向药物治疗 , 这个罕见病就目前为止世界也就这一种治疗方案 。
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唐利平向医生苦苦哀求一定要救好孩子 。 小承宇每天除了吃抗肿瘤药物 , 还要吃各种保肝护心的药 , 为了给孩子治病 , 陈家不仅花光了所有的积蓄 , 还欠下不少外债 。
化疗还需要好几个疗程 , 至少还要90万 , 对农村家庭来说就是天文数字......
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「河南圈」一3岁男童被同学称怪物,不敢去厕所,只因患了这病......。陈永钢只是个临时工 , 每月大概有三千左右的工资 , 不仅要照顾住院的儿子 , 还要照顾年迈的父母 , 每天还要为孩子的医药费奔波 , 午餐也只是一个馒头就着水……
「河南圈」一3岁男童被同学称怪物,不敢去厕所,只因患了这病......。“可无论如何 , 哪怕要我的身家性命 , 我也要救我的孩子 。 孩子 , 不管别人怎么看 , 爸爸、妈妈永远都不会放弃你!!!”陈永钢夫妇坚定的说 。
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