时尚雨哥:家人先后患癌孩子又得罕见病 村民不淡定了 女子:有家不敢回
本文原始标题是:家人先后患癌孩子又得罕见病 村民不淡定了 女子:有家不敢回
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“女儿生病后我们躲进了娘家 , 现在有家不敢回 。 ”2018年8月 , 王艳明的女儿刘籽沫不幸患上了恶性肿瘤 , 这个还不到1岁的女婴 , 成了家族里第四个患癌的人 。 没过多久 , 孩子患癌的消息就在村里不胫而走 , 村民议论纷纷 , 有人说他们家的病会传染 , 也有人说是他们家的祖坟出了问题 , 他们一出门 , 村民就躲得远远的 , 农村吃酒席也没人和他们做一个桌 , 夫妻俩的精神备受折磨 , 压力很大 。
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刘籽沫家住河南省郸城县巴集乡 , 她患的病是一种罕见恶性肿瘤 , 名为朗格汉斯细胞组织增生病 。 孩子体内的朗格汉斯细胞会无限恶性增生 , 导致身体各个器官损伤、衰竭 。 医生说治疗这种病要进行化疗、放疗、吃抑制基因突变的进口药靶向药维持 , 如果病情发展下去只能进行造血干细胞移植 。 目前孩子每个月仅吃药就要花费2万多元 , 这些药都是自费的 。
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女儿生病后 , 刘建平花了一万多元带着女儿在北京做了基因诊断 , 诊断结果是女儿的基因突变导致患癌 。 刘籽沫的父亲刘建平说 , 他的奶奶多年前因患肝癌去世 , 他的大哥也被检查出患上癌症 , 一个月前堂哥家的女儿患白血病去世 。 家里人一个接一个患上癌症 , 让一家人提心吊胆 。 他和堂哥都先后找过风水先生来“修”过祖坟 , 可孩子还是没有逃不过这一劫 。
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刘建平听病友说 , 化疗加靶向药的费用非常高 , 有一个朗格汉斯细胞增生症的病友已经花了100多万元 。 一盒靶向药达拉菲尼12000元一盒 , 曲美替尼9500元一盒 , 这种靶向药配合化疗能快速杀死体内朗格汉斯细胞 , 可是高额的医药费让他们想都不敢想 。 图为刘籽沫每天要吃的药 。
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“为什么要让我可爱的孩子得上这种病?”化疗所带来的痛苦让孩子幼小的身体备受折磨 。 今年5月底 , 刘籽沫因化疗导致肺部感染 , 这个未满两岁的宝宝在病房里难受的嚎啕大哭 , 自己拿着雾化器学会给自己雾化 。 看着孩子求生欲那么强烈 , 妈妈王艳明忍不住泪流不止 。
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目前孩子已经做过了17个疗程的化疗 , 经历了6次感染 , 化疗期间夫妻俩一直借钱让女儿吃着高昂的靶向药 , 一个月2万多元医药费压垮了整个家 。 从孩子生病到现在 , 他们全家已经花去了40多万元 , 负债累累 。 接下孩子需要继续化疗2个疗程 , 即使疗程结束靶向药也不能停 。 因为村里的人对他们指指点点 , 刘籽沫每次出院后妈妈都带着她躲到娘家 。
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现在小籽沫又开始住院进行化疗 , 由于抵抗力差 , 小籽沫肺部再次发生感染 , 高烧到39度多 , 一直不退 , 看着遭受痛苦折磨的女儿 , 王艳明一直抱着昏睡的孩子流泪 。 医生告诉他们 , 疗程走完后要再去北京儿研所进行评估、活检化验 , 如果这次化疗没有效果了 , 就要换治疗方案 , 不行的话就要进行骨髓移植 。
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时尚雨哥:家人先后患癌孩子又得罕见病 村民不淡定了 女子:有家不敢回。现在妻子每天带着女儿看病 , 刘建平每天在工地打工 , 用尽所有的力气去干活挣钱、找人借钱 , 面对女儿几十万的巨额的医疗费 , 刘建平掩面而泣 , 他说 , 我的女儿才2岁 , 我不能放弃她 , 可我就是累死也挣不到这么多钱啊!
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