「涵涵话情感」原创妻子不小心看到丈夫的催款信息,追问下发现真相:为了儿子的命
本文原始标题是:妻子不小心看到丈夫的催款信息 , 追问下发现真相:为了儿子的命
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「涵涵话情感」原创妻子不小心看到丈夫的催款信息,追问下发现真相:为了儿子的命。“每次医院催费时 , 他都说已经借到钱不用担心 , 我忙于照顾孩子也没多问 , 直到我不小心看到他手机里的催款通知 , 追问之下我才知道原来家里早已借不到钱 , 他靠透支信用卡支撑儿子的命 。 ”说话的人叫左微 , 今年32岁 , 2019年2月20日 , 7个月的儿子梓源患上罕见病:朗格汉斯组织细胞增生症 , 此病治疗难度高花费大 。 儿子生病半年后 , 左微发现了丈夫王东辉深藏的秘密 , 那一刻她哭了 , 沉默了很久.
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「涵涵话情感」原创妻子不小心看到丈夫的催款信息,追问下发现真相:为了儿子的命。左微和丈夫王东辉来自吉林省伊通县 。 2017年的一天 , 35岁的王东辉在一次和朋友聚会中 , 意外结识左微 。 两个人一见钟情 , 瞬间坠入爱河 。 2017年10月16日 , 才认识三个多月的王东辉和左微在民政局登记结婚 , “当时我们两个人感情很好 , 婚后妻子很快就有了身孕 。 ”看着左微日渐圆润的肚子 , 王东辉心里乐开了花 , 每日变着花样做饭菜来照料孕期呕吐的左微 。 (图为王东辉、左微结婚照)
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2018年6月22日 , 左微生下了7斤多的梓源 , 36岁才当上爸爸的王东辉更是激动的流下了眼泪 。 2019年春节 , 梓源还不到八个月 , 仍沉浸在喜悦中的王东辉一家怎么也没想到一场灾难悄悄来临 。 (图为梓源坐在病床上)
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2019年2月9日 , 农历正月初五晚上 , 小梓源突发高烧 , 同时身上出现出血点状皮疹 , 2月11日接受住院治疗 , 但王东辉老家农村医疗条件有限 , 经过三天检查也无法确定病因 , 此时退烧药对反复发烧的小梓源也失去作用 , 身上出血点状皮疹加重 , 尤其头顶最为严重已经大面积发红 。 医生见状告诉王东辉夫妻抓紧带着孩子转院治疗 。 (正在吸氧的梓源)
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2月15日 , 梓源转到吉林大学第一医院血液科就诊 , 2月20日 , 经活检检查确诊为罕见病:朗格汉斯组织细胞增生症4级高危 , 伴随肝脾肿大 。 更加不幸的是医生告诉王东辉夫妻俩由于为罕见病 , 血液科目前并没有相应的治疗方案 , 建议他们另寻治疗 。 无奈之下 , 王东辉夫妻抱着儿子开始多方打听 , 两天后在了解到小儿肿瘤科一位主任有治疗朗格汉斯罕见病方案后 , 他们像抓住了救命稻草一样立即将梓源转到肿瘤科监护室治
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“当时孩子的病情已经非常严重 , 一天甚至能签好几张病危通知书 。 医生说连一个拥抱都有可能导致他肝脾碎裂出血 , 只能每天吸氧 , 戴着监护器躺在监护室里进行化疗 。 ”王东辉说 。 长达一周的高强度治疗终于将梓源从死神手里救了下来 , 可谁知刚出监护室一天梓源意外感染肺炎 , 只得转到隔离室接受雾化和抗生素治疗 。
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为避免梓源造成二次感染 , 父母等人必须隔离 。 王东辉只好雇佣专业看护照顾儿子梓源 。 在梓源刚满八个月时 , 肺炎情况也开始稳定 , 小小的他在病床上第一次喊出了“妈妈” 。 出了隔离室后孩子的病情稳定了许多 , 精神状态也见好了 。 可谁知做了基因检测后一切变的更严重了 。
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3月11日 , 根据治疗方案需要 , 抽取梓源外周血做基因检测 。 检测报告显示梓源BRAF基因突变 , 这就意味着他的病情复发率比正常朗格汉斯增生症患者更高 。 6月末 , 梓源平安度过五次化疗准备开始第六次化疗 , 王东辉夫妻一直担心的病情高复发情况还是发生了 , 梓源频繁高烧、头上皮疹增多、身体指标全不在正常范围 , 经皮肤活检病理后显示梓源病情复发了 , 之前的治疗全部无效 。 (图为吉大一院出具的梓源基因检测
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梓源病情复发让王东辉一家再一次感到绝望 , 医生开始为梓源重新制定治疗方案 , 开始更高强度的化疗 , 加上特定靶向药:达拉非尼维持 。 这种靶向药价格高昂 , 并只能在国外购买 , 王东辉夫妻只好一边照顾儿子一边寻找代购购药 。 最后王东辉通过网络加入全国朗格汉斯病友群 , 在病友帮助下以一瓶五万五千元的价格购得 , 这一瓶药也只够梓源两个月的用量 。 (图为梓源专用基因靶向药)
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“孩子的住院费、靶向药加上对抗靶向药副作用的各种激素药药费 , 一个月最低都要花上五万块 , 三个月时间家中积蓄和借来的钱就花光了 。 没办法 , 我开始瞒着妻子各个银行办理信用卡快速拿到钱 , 妻子每天在医院照顾孩子已经很辛苦 , 我不想让她担心 , 也不想她再操心孩子的医药费 。 ”为了还款信用卡 , 王东辉白天陪妻子在医院照顾儿子 , 晚上便在超市卸货 , 挣得钱都用来还款 , 然后拆东墙补西墙来周转药费 。 ”王东辉说着
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知晓丈夫瞒着自己私自办理信用卡的行为后 , 左微深感心酸 , 无奈的说:“他是为了孩子为了家欠下的债务 , 他告诉我他是男人 , 要自己扛下家里所有苦难 , 我没嫁错人 。 ”经过新的方案和靶向药 , 一个化疗后梓源肝脾指标正常 , 身上皮疹消失 , 在妈妈搀扶下甚至可以站立一会 。 看着梓源一天天好转 , 王东辉夫妻俩很开心 , 可开心的同时又有着无奈 , 靶向药如果能便宜些 , 让儿子吃的起 , 就算吃一辈子可以 。
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截止到现在 , 梓源已经度过十五次化疗期 , 花费将近四十万元 , 其中欠信用卡十五万元、欠亲戚朋友十万余元 。 之后梓源还需要一年维持化疗期 , 和持续服用靶向药 。 王东辉表示:“患上罕见病就如同生活失去了光亮 , 每天都是摸着黑前进 。 可我不想放弃 , 孩子每天都在坚强的面对病痛 , 作为父母更要抓住一切活下去的机会 。 ”
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