第21对染色体异常的唐氏症 ， 高风险的人在35岁以上 ， 但是实际出生的宝宝中 ， 85%的唐氏儿妈妈都在35岁以下 ， 这是为什么？因为很多妈妈以为自己年轻 ， 不属于高风险人群 ， 于是疏于产检 ， 反而高风险人群及时发现及时止损 ， 诞下唐氏儿的人数并不多 。

所以今天要讲的NT检查非常重要 。

NT是通过B超来检测胎儿的颈部透明带 ， 这条“透明带”实际是胎儿颈部后面皮下积水的空隙 ， 并且只会在特定时间出现 。 由于唐氏儿的颈部透明带比较厚 ， 所以孕11-14周通过B超检查颈部透明带的状态 ， 可以评估罹患唐氏症的几率 。

----B超看唐氏综合征？NT ， 产检第一次排畸//---- http:// //

颈部透明带正常值应该在2.5-3mm之间 ， 并在孕中期逐步消失 ， 所以过厚可能患有唐氏症或者其他基因异常的疾病 。 作为唐氏儿的初筛手段 ， 准确率大约在7成左右 。 如果发现异常 ， 还需要配合孕妇年龄 ， 抽血检查HCG值与血浆蛋白-A（PAPP-A）来综合判定 ， 这样准确率能达到85%左右 。 如果仍然发现高度怀疑宝宝染色体异常 ， 还需要羊膜穿刺确诊 。

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