摄客微刊■原创白血病让这个家花掉180万孩子无奈：咱回家吧，不治了李潘卓|回家吧|李永华|儿子|治疗|夫妻

本文原始标题是：白血病让这个家花掉180万孩子无奈：咱回家吧，不治了

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“我不想再住院了，咱回家吧，我想家了。 ”在北京儿童医院， 11岁的李潘卓说自己不想治病了。这个一向乐观的男孩已患白血病两年，从去年年底骨髓移植后，肠排和皮排接踵而至，他现在一吃东西就呕吐，体重下降得特别快，从原先70多斤降到了40斤。

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李潘卓的老家在河北保定容城县，他还有一个哥哥正在上高二。爸爸李永华和妈妈包艳萍为了想多挣点钱养家， 2009年开了一个加工无纺布袋的小作坊，经营了几年后渐渐开始有了盈利，家里的日子也逐渐好转，正当夫妻俩畅想美好的生活的时候，李潘卓却突患重病，从此一家人生活发生了翻天覆地的变化。图为妈妈包艳萍在医院照顾儿子。

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2017年11月初，正在上小学的李潘卓感冒后一直说胸痛，夫妻俩带着孩子先后到县、市多家医院检查，都没查出病因。半个月后，他们来到北京儿童医院，当天李潘卓大小便失禁，下肢失去了知觉，住院4天医生下了3次病危通知，医生告知孩子随时都有生命危险。 3天后，李潘卓被确诊为急性粒细胞白血病，夫妻俩得知后当时就大哭起来。图为在北京医院的李潘卓。

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摄客微刊■原创白血病让这个家花掉180万孩子无奈：咱回家吧，不治了。随后，李潘卓就开始进行化疗，经过4个月的治疗后，孩子挺了过来，拔掉了导尿管，下肢基本恢复正常，可以下地走几步路。医生说李潘卓可以暂时回家休养，这时家里已经花了70多万，一家人喜极而泣，虽然家里能卖的都卖完了，但总算把儿子的命救了回来。可万万没想到，出院仅一周，李潘卓的病就复发了，李永华夫妇俩只能含泪重新带着儿子继续走上抗癌之路。图为李永华夫妻俩记录的孩子花费单。

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因为李潘卓之前进行的化疗导致身体产生了抗药性，只能用65000元一盒的靶向药来控制病情，医生还告知需尽快骨髓移植才能保命。当时为了给儿子筹移植费，李永华想尽一切办法四处借钱，有时间就出去打工，一天能挣120元钱。 2018年底，李潘卓和16岁的哥哥配型成功，进行了骨髓移植。图为李永华在某燃气公司干乡村煤改气的活。

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手术后严重的排异让他们措手不及，从移植至今，为了进行抗排异治疗，李潘卓在医院住了将近1年，肠排控制住之后又开始皮排，之后肺部也开始真菌感染，医生说后续治疗还需要吃靶向药来维持治疗，上万元的药一盒只能吃26天，仅外购药就花了35万。图为李潘卓的身上因为皮肤排异满是出血点。

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强烈的肠排导致李潘卓每天拉肚子30多次，加上严重的膀胱炎，他疼得满床打滚，李永华夫妻二人看着孩子遭受这么大的罪也是痛苦不堪。如今，排异虽然控制住了，但肺部的感染需要做开胸手术把病灶取出来。 “妈，咱家是不是没钱了，如果没钱了，咱们回家吧。我死了，你们也不用整天为治疗费发愁了。 ”看着懂事的儿子，李永华夫妻俩恨自己无能为力。

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为了筹钱给孙子治病，年迈的爷爷奶奶在老家种菜卖钱，一天能挣5、60元。可这些钱对李潘卓高昂的治疗费来说是杯水车薪，李永华夫妻俩几乎每天都在打电话借钱。图为李潘卓的奶奶在街头卖菜。

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两年多来，一家人为了给李潘卓治病，已经花了180多万，家里能卖的都卖掉了，还欠了70多万外债，已经走投无路了。 “孩子从患上白血病到移植后的强烈排异，我们一家人经历了太多太多。我真的不想放弃儿子！”李潘卓的父亲李永华含着泪说，一家人拼命筹钱给儿子做了骨髓移植手术，可现在后续抗排异治疗费却没有着落，如果没钱治疗，一切都白费了。了解更多内容请关注搜狐号摄客微刊。

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