----唐氏筛查高风险或者临界风险 ， 下一步怎么办？//---- http:// //

唐氏筛查 ， 是年轻早孕妈妈们们的常规检查项目 。 指通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇浓度 ， 结合孕妇的年龄、末次月经、体重、是否吸烟、是否患有疾病等临床信息 ， 综合计算胎儿患先天缺陷风险 。

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今天 ， 就让荷小妹和大家一起了解一下唐氏筛查 。

唐筛分类及检查时间：

孕11-13+6周进行早期唐筛：

早期唐筛需要结合早孕期B超的颈项透明层厚度（NT）及血生化值 ， 对21三体的唐氏儿概率进行计算 。

孕16-20+5周进行中期唐筛：

中期唐筛可以计算宝宝患神经管缺陷、18三体及21三体的概率 。 由于没有NT值参与计算 ， 其对21三体的评价效能低于早期唐筛 ， 然而其筛查范围更加全面 。

唐氏筛查高风险或者临界风险的判读：

唐筛是对18、21三体及神经管畸形患儿进行筛查 。 其中 ， 18三体的患儿往往难以存活 ， 神经管缺陷的患儿则可以通过22-24周进行的系统超声进一步诊断 。 只有21三体患儿 ， 一方面存活几率大 ， 另一方面 ， 存活的胎儿为先天愚型 ， 出生后会极大的增加社会及家庭负担 ， 是唐氏筛查的主要目标 。

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